Які захворювання можна виявити за допомогою пренатальної діагностики?

Home»Статті»Які захворювання можна виявити за допомогою пренатальної діагностики?

Які захворювання можна виявити за допомогою пренатальної діагностики?

Кожна мама бажає, щоб її дитина була здорова. Переконатися в цьому хочеться ще під час вагітності. Сучасні методи діагностики дозволяють оцінити стан і розвиток плода на ранніх термінах вагітності. Про те, для чого проводять пренатальну діагностику, і які порушення вона дозволяє виявити або виключити, розповіла фахівець з пренатальної діагностики Академічного Медичного Центру, кандидат медичних наук, старший науковий співробітник, лікар першої категорії Гребініченко Анна Олександрівна.

Анно Олександрівно, скажіть, що таке пренатальна діагностика?

– Пренатальна діагностика – це комплекс обстежень, які дозволяють виявити (або виключити) та класифікувати аномалії у плода, а також деякі інші захворювання й ускладнення вагітності. Основним методом пренатальної діагностики є експертне ультразвукове дослідження. За потреби також проводять інвазивну пренатальну діагностику.

Які порушення вона дозволяє виявити?

– Комплексна пренатальна діагностика дозволяє виявити у плода вроджені вади розвитку, порушення в хромосомному або генетичному наборах, хромосомні і генетичні аномалії та деякі інші стани. Іноді за даними ультразвукового огляду можна запідозрити внутрішньоутробну інфекцію. Крім того, існує спеціалізований нагляд за вагітністю з імунологічними конфліктами. Пренатальна діагностика також дозволяє виявити унікальні, специфічні ускладнення багатоплідної вагітності.

Вроджених вад розвитку існує багато, і вони можуть формуватися на різних стадіях розвитку плоду. Є дуже “грубі” аномалії, і їх, зазвичай, виявляють на ранніх термінах вагітності. Більшість менш “грубих”, але значущих вад розвитку можна діагностувати під час огляду в другому триместрі. Деякі проявляються пізніше, тільки в ІІІ триместрі. Кістозні або пухлинні утворення у плода, зазвичай, виникають у другій половині вагітності.

Пороки розвитку можуть поєднуватися з хромосомною патологією та генетичними синдромами, але так буває не завжди. З іншого боку, хромосомні аномалії та генетичні порушення можуть проявлятися у вигляді затримки росту плоду та пороків розвитку, а можуть не мати ніяких проявів. У цьому випадку при проведенні УЗД дитина зовні буде мало відрізнятися від здорової. Такі випадки рідкісні, але дуже складні для діагностики.

Виявлення у плода аномалій є показанням до проведення інвазивної діагностики. Вона потрібна для взяття клітин плоду (амніоцентез, кордоцентез) або хоріона/плаценти для проведення подальших аналізів різного ступеня складності.

Дізнатися більше про пренатальну діагностику в АМС і записатися на прийом та/або обстеження до Ганні Олександрівні Гребініченко ви можете за посиланням.

2021-02-19T16:15:46+00:00 February 19th, 2021|Categories: Статті|