Каждая мама желает, чтобы ее ребенок был здоров. Убедиться в этом хочется еще во время беременности. Современные методы диагностики позволяют оценить состояние и развитие плода на самых ранних сроках беременности. О том, для чего проводят пренатальную диагностику, и какие нарушения она позволяет выявить или исключить, рассказала специалист по пренатальной диагностике Академического Медицинского Центра, кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник, врач первой категории Гребиниченко Анна Александровна.
Анна Александровна, скажите, что такое пренатальная диагностика?
— Пренатальная диагностика – это комплекс обследований, которые позволяют выявить (или исключить) и классифицировать аномалии у плода, а также некоторые другие заболевания и осложнения беременности. Основным методом пренатальной диагностики является экспертное ультразвуковое исследование. При необходимости также проводят инвазивную пренатальную диагностику.
Какие нарушения она позволяет выявить?
— Комплексная пренатальная диагностика позволяет выявить у плода врожденные пороки развития, нарушения в хромосомном или генетическом наборе, хромосомные и генетические аномалии и некоторые другие состояния. Иногда по данным ультразвукового осмотра можно заподозрить внутриутробную инфекцию. Кроме того, существует специализированное наблюдение за беременностью с иммунологическими конфликтами. Пренатальная диагностика также позволяет выявить уникальные, специфические осложнения многоплодной беременности.
Врожденных пороков развития существует много, и они могут формироваться на разных стадиях развития плода. Есть очень «грубые» аномалии, и их, как правило, выявляют на ранних сроках беременности. Большинство менее «грубых», но значимых пороков развития можно диагностировать при осмотре во втором триместре. Некоторые проявляются позднее, только в ІІІ триместре. Кистозные или опухолевые образования у плода, как правило, возникают во второй половине беременности.
Пороки развития могут сочетаться с хромосомной патологией и генетическими синдромами, но так бывает не всегда. С другой стороны хромосомные аномалии и генетические нарушения могут проявляться в виде задержки роста плода и пороков развития, а могут не иметь никаких проявлений. В этом случае при проведении УЗИ ребенок внешне будет мало отличаться от здорового. Такие случаи редки, но очень сложны для диагностики.
Обнаружение у плода аномалий является показанием к проведению инвазивной диагностики. Она подразумевает взятие клеток плода (амниоцентез, кордоцентез) или хориона/плаценты для проведения дальнейших анализов различной степени сложности.
Подробнее узнать о пренатальной диагностики и записаться на прием можно по ссылке
